（来源：药哥侃药）
AI正在重塑新药研发。
一款新药从靶点发现到最终获批上市，平均耗时10‑15年，研发投入超20亿美元，临床阶段失败率甚至超过 90%，大量资金与时间耗费在盲目筛选化合物、低效临床试验设计当中，AI凭借超强的数据挖掘与预测能力，正在从根源打破这套老旧研发模式。
就在近日，一家由海归医学博士创办的专注于AI驱动新药研发的科技公司——德睿智药（MindRank）宣布分阶段完成累计5200万美元（约合人民币3.52亿元）B轮融资，多家知名投资机构与产业基金共同投资。凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。
本轮融资所得资金将核心投入德睿智药自研全链路AI制药引擎MAP（Molecule Arts Platform）的深度技术迭代，持续完善其业内领先的多智能体（Multi-Agent）协同体系与临床数据闭环（Clinical Data-in-the-Loop），同时推进自研口服GLP-1RA小分子MDR-001的Ⅲ期临床开发至商业化，加速拓展差异化创新药管线，持续巩固并放大公司新一代AI制药范式在效率与成本上的绝对优势。
值得关注的是，在本轮融资之前，公司已获得夏尔巴投资、华盖资本以及松和资本投资。
专业医药资本接连加码，也让德睿智药成为国内AI创新药赛道最受关注的新锐企业之一。
德睿智药的创始人兼首席执行官牛张明是帝国理工学院临床医学博士，拥有十余年欧美上市公司研发及管理工作经验。
2018年，牛张明加入了自己职业生涯中的第一家AI医疗创业公司，而该英国公司之后在德国主板上市。这段经历中，牛张明以公司董事/CTO的身份主导了企业的AI医疗产品制定和研发，积累了宝贵的实战经验。
2020年底，牛张明通过与原公司董事会沟通，在与其完成了AI制药平台的IP购买、受让后，回到国内创立了德睿智药。
德睿智药从药物研发的最上游需求入手，通过不断的技术创新和算法迭代，以推进AI赋能药物研发技术的边界。
德睿智药的在研管线图片来源：公司官网
德睿智药的管线资产已全面覆盖GPCR、分子胶、别构抑制剂以及全球唯一的双靶点肿瘤小分子等多种前沿药物模态，它们目前分别处于临床阶段或PCC阶段。
其中，由德睿智药自研AI辅助设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001，在项目启动8个月内完成 PCC 确认，19个月内获得美国FDA针对肥胖症和二型糖尿病的新药临床批件，目前已启动III期临床试验，为中国首个推进至Ⅲ期临床阶段的AI赋能一类创新药。
MDR-001的研发过程实现速度和成本的极致：德睿智药团队仅耗时8个月、实际仅合成80个小分子，即成功获得了高质量的临床前候选药物（PCC），IND（临床试验申请）获批周期被大幅压缩至19个月，从项目最初立项推进至Ⅲ期临床研究，整体仅耗时4.5年，该单产品的累计研发投入控制在约2300万美元。
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